会议通报了在过去的两年中医疗机构在“双随机”检查、日常监管、投诉举报处理以及专项检查中存在突出问题，分析了目前存在的问题和可能潜在的风险隐患,并针对存在问题开展了安全责任集体约谈。同时，围绕监督检查、抽样检验、不良反应监测等方面发现的安全隐患，对医疗机构质量安全形势进行了分析研判，提出风险预警。

　　会议强调药品、医疗器械质量和安全是医疗机构的生命线，也是监管工作的重中之重。各医疗机构要进一步落实主体责任,切实承担起药品安全使用“第一责任人”的使命,不断提升药品使用质量管理水平。并对各医疗机构提出以下具体要求：一是要建立健全管理制度和责任体系，强化人员教育培训，明确岗位职责，抓好日常管理，全面夯实药品医疗器械质量管理工作基础，确保临床用药用械安全有效；二是要在总结过去管理经验的基础上,继续健全完善采购、验收、储存、校验、维护、使用等各个环节的质量管理制度,尤其是对精麻药品、冷藏冷冻药品医疗器械、植入性医疗器械、疫苗、血液制品等高风险品种，按规定程序实现闭环管理；三是要加强对《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规、专业知识的培训，对新上岗人员和精麻药品、冷藏冷冻药品医疗器械、植入性医疗器械、疫苗管理岗位上的人员要进行专题培训，强化培训效果；四是要切实健全组织机构,进一步提高药品医疗器械质量安全风险的敏感性，强化主体责任意识和药品医疗器械风险防范意识，要举一反三，不断改进提高，经常性开展自查自纠，查漏补缺。把药品医疗器械风险隐患消灭在萌芽状态，全力保障人民群众生命健康安全。